開催日	2008年12月12日（金曜日）
会場	北里大学 薬学部 コンベンションホール

セッション１ バイオ医薬とウイルス安全性 (座長：曲田 純二、小田 昌宏)

バイオ医薬品のウイルス安全性の動向

岡村 元義（ファーマトリエ社）

バイオ医薬品製造におけるウイルス安全性について

門屋 利彦（協和発酵キリン社）

セッション２ ガイドライン、GMP調査 (座長：岡田 義昭、佐藤 雄一郎)

再生医療実用化に向けたガイドライン

川 堯夫（近畿大学薬学総合研究所長、PMDA臨時顧問）

総合機構による生物医薬品製造所のGMP調査について

佐々木 次雄（PMDA）

セッション３ 再生医療とウイルス安全性 (座長：中山 哲夫、山口 一成)

臍帯血バンクにおける品質管理と安全性評価

加藤 俊一（東海大学）

造血幹細胞のex vivo増幅技術の開発と応用

伊藤 仁也（先端医療センター）

自家培養表皮「ジェイス」の開発

井家 益和（J-TEC）

セッション４ 再生医療・バイオ医薬品のウイルス検査 (座長：駒瀬 勝啓、芦原 義久)

国内で実施されるウイルス安全性試験の現状

川俣 治（SRL）

細胞治療のウイルス安全性確保に関する取り組み

清水 則夫（東京医科歯科大学）