開催日	2003年12月19日（金曜日）
会場	北里大学 薬学部 コンベンションホール

セッション１ 受託製造、受託検査 (座長：菅谷真二・布施 晃)

受託バイオ製造の於けるウイルスバリデーション

岡村元義（バシフィックバイオロジックス生産センター製造部 ）

バイオ医薬品等ウイルス安全性試験の受託

川俣 治（SRL）

再生医療におけるウイルス否定試験

石古博昭（三菱ビーシーエル）

追加発言：ウイルスバリデーション試験受託機関の必要性

小長谷昌功（感染研）

総合討論 (座長：布施 晃・菅谷真二)

セッション２ ウイルス検出法とリスク評価 (座長：山口照英・岡田義明)

ウイルス検出に関する NAT ガイドライン

山口照英（国立衛生研）

E 型肝炎の高感度検出法の開発とリスク評価

三代俊治（東芝病院部長）

遺伝子治療薬に混入する可能性のある増殖性ウイルスの迅速・高感度検出法の開発

内田恵理子（国立衛生研）

セッション３ 臓器移植と安全性確保 (座長：吉川泰弘・山内一也)

異種移植と公衆衛生

山内一也（東京大名誉教授、本会会長）

異種移植研究の現状と実現のためのハードル

白倉良太（大阪大学）

セッション４ 感染症対策 (座長：中山哲夫・倉根一郎)

WHO を中心とした感染症の世界的危機管理体制

田代真人（感染研）

ウエストナイルウイルス感染症の現状と対策

高崎智彦（感染研）

セッション５ 行政対策 (座長：後藤紀久・西畑利明)

薬事制度の改正と今後の GMP 体制について

山本 史（監視指導・麻薬対策課）

総合討論 (座長：山口照英・西畑利明)