セッション１ (座長：佐藤陽治・川俣 治)

13:00 ICH Q5A（R2）「ヒト又は動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品等のウイルス安全性評価」最終版の概要

佐藤陽治（国立医薬品食品衛生研究所）

13:30 ウイルス安全性評価における次世代シークエンサーの性能評価について

河野　健（国立医薬品食品衛生研究所）

休憩　14:00〜14:15

セッション２ (座長：西村昌晃・上野高嗣)

14:15 細胞及び遺伝子治療製品のウイルス安全性確保におけるウイルスろ過の役割

本郷智子（旭化成メディカル株式会社）

14:45 バイオ医薬品のウイルス安全性評価試験

森ゆうこ（ViSpot株式会社）

休憩　15:15〜15:30

セッション３ (座長：片山和彦・河野　健)

15:30 遺伝子改変ブタを用いた異種移植の実用化研究の現状と課題

佐原寿史（鹿児島大学 先端科学研究推進センター）

16:00 遺伝子改変麻疹ウイルスによるがん治療

甲斐知恵子（東京大学生産技術研究所）

16:30 呼吸器ウイルスワクチンと品質管理

白戸憲也（国立感染症研究所）

17:00　閉会の辞

17:30　交流会